Immobiliseeritud CALB
CALB immobiliseeritakse füüsikalise adsorptsiooniga väga hüdrofoobsel vaigul, mis on makropoorne stüreen/metakrülaatpolümeer.Immobiliseeritud CALB sobib kasutamiseks orgaanilistes lahustites ja lahustivabades süsteemides ning seda saab sobivates tingimustes ringlusse võtta ja korduvalt kasutada.
Tootekood: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★ Kõrgem aktiivsus, suurem kiraalne selektiivsus ja suurem stabiilsus.
★Parem jõudlus mittevesifaasides.
★ Eemaldage kergesti reaktsioonisüsteemist, lõpetage reaktsioonid kiiresti ja vältige valgujääke tootes.
★ Saab kulude vähendamiseks taaskasutada ja taaskasutada.
| Tegevus | ≥10000PLU/g |
| pH vahemik reaktsiooni jaoks | 5-9 |
| Reaktsiooni temperatuurivahemik | 10-60 ℃ |
| Välimus | CALB-IMMO100-A: helekollane kuni pruun tahke aine CALB-IMMO100-B: valge kuni helepruun tahke aine |
| Osakese suurus | 300-500 μm |
| Kaod kuivamisel 105 ℃ juures | 0,5–3,0% |
| Vaik immobiliseerimiseks | Makropoorne stüreen/metakrülaat polümeer |
| Reaktsiooni lahusti | Vesi, orgaaniline lahusti jne või ilma lahustita.Mõnes orgaanilises lahustis toimuva reaktsiooni jaoks võib reaktsiooniefekti parandamiseks lisada 3% vett |
| Osakese suurus | CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm |
Ühiku määratlus: 1 ühik vastab 1 μmol propüüllauraadi sünteesile minutis lauriinhappest ja 1-propanoolist temperatuuril 60 ℃.Ülaltoodud CALB-IMMP100-A ja CALB-IMMO100-B vastavad erineva osakeste suurusega immobiliseeritud kandjatele.
1. Reaktori tüüp
Immobiliseeritud ensüüm on rakendatav nii veekeetja perioodilises reaktoris kui ka fikseeritud kihis pideva vooluga reaktoris.Tuleb märkida, et söötmise või täitmise ajal välditakse muljumist välisjõu mõjul.
2. Reaktsiooni pH, temperatuur ja lahusti
Immobiliseeritud ensüüm tuleks lisada viimasena, pärast muude materjalide lisamist ja lahustamist ning pH reguleerimist.
Kui substraadi kulumine või toote moodustumine põhjustab reaktsiooni käigus pH muutumist, tuleb reaktsioonisüsteemi lisada piisavalt puhvrit või jälgida ja reguleerida pH-d reaktsiooni käigus.
CALB temperatuuritolerantsi vahemikus (alla 60 ℃) suurenes konversioonimäär temperatuuri tõusuga.Praktilisel kasutamisel tuleks reaktsioonitemperatuur valida vastavalt substraadi või toote stabiilsusele.
Üldiselt sobib estri hüdrolüüsi reaktsioon vesifaasi süsteemis, samas kui estri sünteesi reaktsioon sobib orgaanilise faasi süsteemis.Orgaaniline lahusti võib olla etanool, tetrahüdrofuraan, n-heksaan, n-heptaan ja tolueen või sobiv lahustite segu.Mõnes orgaanilises lahustis toimuva reaktsiooni jaoks võib reaktsiooniefekti parandamiseks lisada 3% vett.
3. CALB korduskasutus ja kasutusiga
Sobivate reaktsioonitingimuste korral saab CALB-d taastada ja uuesti kasutada ning konkreetsed rakendusajad on erinevates projektides erinevad.
Kui taaskasutatud CALB-d ei kasutata pidevalt ja see tuleb pärast taastamist hoiustada, tuleb see pesta, kuivatada ja sulgeda temperatuuril 2–8 ℃.
Kui reaktsiooni efektiivsus on veidi vähenenud, võib pärast mitut korduskasutamist lisada sobivalt CALB-d ja jätkata kasutamist.Kui reaktsiooni efektiivsus on tõsiselt vähenenud, tuleb see välja vahetada.
Näide 1 (Aminolüüs)(1):
Näide 2 (Aminolüüs)(2):
Näide 3 (rõngaava polüestri süntees)(3):
Näide 4 (ümberesterdamine, hüdroksüülrühma regioselektiivne)(4):
Näide 5 (ümberesterdamine, ratseemiliste alkoholide kineetiline lahutamine)(5):
Näide 6 (esterdamine, karboksüülhappe kineetiline lahutamine)(6):
Näide 7 (esterolüüs, kineetiline eraldusvõime)(7):
Näide 8 (amiidide hüdrolüüs)(8):
Näide 9 (Amiinide atsüülimine)(9):
Näide 10 (Aza-Michaeli liitumisreaktsioon)(10):
1. Chen S, Liu F, Zhang K, jt.Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, e tal.Tetrahedron, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM, e tal.Ind. Biotechnol, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Eng.Chem, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol.Katal.B: Enzym, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Process Biochem, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, e tal.J. Mol.Katal.B: Enzym, 2016, 130: 58-69.
8. Gavil´an AT, Castillo E, L´opez-Mungu´AJ Mol.Katal.B: Enzym, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, e tal.J. Mol.Katal.B: Enzym, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, e tal.Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.
