Alkoholi oksüdaas (AOX)
Lühike kirjeldus:
Alkoholoksüdaasi kohta
ES-AOX-id: need ensüümid on võimelised katalüüsima rasvalkoholide või arüülalkoholide oksüdatsiooni, moodustades aldehüüde.Nad kasutavad molekulaarset hapnikku, kuid ei vaja väliselt lisatud kofaktorit ja toodetakse vesinikperoksiidi.
SyncoZymes on välja töötanud kuut tüüpi alkoholi oksüdaasi tooteid (number ES-AOX-101 ~ ES-AOX-106).ES-AOX101 ja ES-AOX102 eelistavad alifaatseid alkoholisubstraate, ES-AOX103~ ES-AOX105 eelistavad aromaatseid alkoholisubstraate ja ES-AOX106 on kolesterooli oksüdaas.SZ-AOX on kasulik vahend rasvalkoholide või arüülalkoholide oksüdatsiooni katalüüsimiseks aldehüüdide tootmiseks.
Katalüütilise reaktsiooni tüüp:
Mobiil/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-post:lchen@syncozymes.com
| Ensüümid | Toote kood | Spetsifikatsioon |
| Ensüümi pulber | ES-AOX-101~ ES-AOX-105 | komplekt 5 alkoholi oksüdaasi, igaüks 50 mg 5 eset * 50 mg / ühiku kohta või muu kogus |
| Screening Kit (SynKit) | ES-AOX-500 | komplekt 5 alkoholi oksüdaasi, igaüks 50 mg 5 eset * 50 mg / ühiku kohta või muu kogus |
★ Kõrge substraadi spetsiifilisus.
★ Kõrge konversioon.
★ Vähem kõrvalsaadusi.
★ Kerged reaktsioonitingimused.
★ Keskkonnasõbralik.
➢ Tavaliselt peaks reaktsioonisüsteem sisaldama substraati, puhverlahust ja ES-AOX-i ning hapnikku.
➢ Igasugused ES-AOX-id, mis vastavad erinevatele optimaalsetele reaktsioonitingimustele, mida saab individuaalselt uurida.
➢ Kõrge kontsentratsiooniga substraat või toode võib inhibeerida ES-AOX aktiivsust.Siiski saab inhibeerimist leevendada substraadi partii lisamisega.
➢ H kogunemine2O2põhjustab ensüümide inaktiveerumist, mida saab tõhusalt lahendada katalaasi kasutamisega.
Näide 1 (arüülalkoholide oksüdeerimine)(1):
Näide 2 (rasvalkoholide oksüdeerimine)(2):
Hoida 2 aastat alla -20 ℃.
Ärge kunagi puutuge kokku äärmuslike tingimustega, nagu kõrge temperatuur, kõrge/madal pH ja kõrge kontsentratsiooniga orgaaniline lahusti.
1. Benen J AE, Sa' nchez-Torres P, Palgategija M JM, e tal.J Biol Chem, 1998, 273(14): 7865-7872.
2. Mauersberger S, Drechsler H, Oehme G, e tal.Appl Microbiol Biot, 1992, 37: 66-73.
