Alkoholoksüdaas (AOX)
Lühike kirjeldus:
Alkoholoksüdaasi kohta
ES-AOX-id: Need ensüümid on võimelised katalüüsima rasvalkoholide või arüülalkoholide oksüdeerimist aldehüüdide moodustamiseks. Nad kasutavad molekulaarset hapnikku, kuid ei vaja väliselt lisatud kofaktorit ja toodetakse vesinikperoksiidi.
SyncoZymes on välja töötanud 6 tüüpi alkoholi oksüdaaside saadusi (numbrid ES-AOX-101~ES-AOX-106). ES-AOX101 ja ES-AOX102 eelistavad alifaatsete alkoholide substraate, ES-AOX103~ES-AOX105 eelistavad aromaatsete alkoholide substraate ja ES-AOX106 on kolesterooli oksüdaas. SZ-AOX on kasulik vahend rasvalkoholide või arüülalkoholide oksüdeerimise katalüüsimiseks aldehüüdide saamiseks.
Katalüütilise reaktsiooni tüüp:
Mobiil/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-post:lchen@syncozymes.com
| Ensüümid | Tootekood | Spetsifikatsioon |
| Ensüümipulber | ES-AOX-101~ ES-AOX-105 | 5 alkoholi oksüdaasi komplekt, igaüks 50 mg, 5 eset * 50 mg / ese või muu kogus |
| Sõelumiskomplekt (SynKit) | ES-AOX-500 | 5 alkoholi oksüdaasi komplekt, igaüks 50 mg, 5 eset * 50 mg / ese või muu kogus |
★ Kõrge substraadi spetsiifilisus.
★ Kõrge konversioon.
★ Vähem kõrvalsaadusi.
★ Kerged reaktsioonitingimused.
★ Keskkonnasõbralik.
➢ Tavaliselt peaks reaktsioonisüsteem sisaldama substraati, puhverlahust ja ES-AOX-i ning hapnikku.
➢ Kõikvõimalikud ES-AOX-id, mis vastavad erinevatele optimaalsetele reaktsioonitingimustele ja mida saab eraldi uurida.
➢ Kõrge kontsentratsiooniga substraat või toode võib pärssida ES-AOX aktiivsust. Inhibeerimist saab aga leevendada substraadi partiikaupa lisamisega.
➢ H kogunemine2O2süsteemis viib ensüümide inaktiveerimiseni, mida saab tõhusalt lahendada katalaasi abil.
Näide 1 (arüülalkoholide oksüdeerimine)(1):
Näide 2 (rasvalkoholide oksüdeerimine)(2):
Hoida temperatuuril alla -20 ℃ 2 aastat.
Mitte kunagi kokku puutuda äärmuslike tingimustega, nagu: kõrge temperatuur, kõrge/madal pH ja kõrge orgaanilise lahusti kontsentratsioon.
1. Benen J AE, Sa' nchez-Torres P, Palgategija M JM, e tal. J Biol Chem, 1998, 273(14): 7865-7872.
2. Mauersberger S, Drechsler H, Oehme G, e tal. Appl Microbiol Biot, 1992, 37: 66-73.
