Nitrilaas (NIT)
Lühike kirjeldus:
Nitrilaasi kohta
ES-NIT-id: Muudab tsüaniidrühma otse karboksüülrühmaks, et valmistada karboksüülhapet, mida kasutatakse laialdaselt meditsiinis, keskkonnakaitses, keemiatööstuses, toidulisandites, tekstiilis, põllumajandustootmises ja muudes valdkondades.
SyncoZymesi poolt välja töötatud 40 tüüpi nitrilase(NIT) tooteid (number ES-NIT-101~ES-NIT-140).ES-NIT on kasulik tööriist kiraalsete karboksüülhapete sünteesi katalüüsimiseks mitmesuguste alifaatsete ja aromaatsete nitriilide regio- ja stereoselektiivse hüdrolüüsi kaudu.
Katalüütilise reaktsiooni tüüp:
Mobiil/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-post:lchen@syncozymes.com
| Ensüümid | Toote kood | Spetsifikatsioon |
| Ensüümi pulber | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | komplekt 40 nitrilaasi, igaüks 50 mg 40 eset * 50 mg / tk või muu kogus |
| Screening Kit (SynKit) | ES-NIT-4000 | komplekt 40 nitrilaasi, igaüks 1 mg 40 eset * 1 mg / tk |
★ Kõrge substraadi spetsiifilisus.
★ Kõrge konversioon.
★ Vähem kõrvalsaadusi.
★ Kerged reaktsioonitingimused.
★ Keskkonnasõbralik.
➢ Tavaliselt peaks reaktsioonisüsteem sisaldama substraati, puhverlahust (optimaalne reaktsiooni pH) ja ES-NIT-i.
➢ Kõiki ES-NIT-e saab testida vastavalt ülaltoodud reaktsioonisüsteemis või NIT sõelumiskomplektiga (SynKit NIT).
➢ Igasuguseid ES-NIT-e, mis vastavad erinevatele optimaalsetele reaktsioonitingimustele, tuleks eraldi uurida.
➢ Kõrge kontsentratsiooniga substraat või toode võib pärssida ES-NIT aktiivsust.Siiski saab inhibeerimist leevendada substraadi partii lisamisega.
Näide 1 (nikotiinhappe süntees)(1):
Näide 2 ((R)-(-)-mandelhappe süntees)(2):
Näide 3 (baklofeeni süntees)(3):
Näide 4 (glükoolhappe süntees)(4):
Hoida 2 aastat alla -20 ℃.
Ärge kunagi puutuge kokku äärmuslike tingimustega, nagu kõrge temperatuur, kõrge/madal pH ja kõrge kontsentratsiooniga orgaaniline lahusti.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, jt.RakendusKeskkond.Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, e tal.RakendusKeskkond.Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS jt.Lõug.J. Biotechnol, 2013, 29 (1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, e tal.Biotehnoloogia.Bioeng., 2008, 99 (3): 717.
