Nitrilaas (NIT)
Lühike kirjeldus:
Nitrilaasi kohta
ES-NIT-id: tsüaniidrühma otsene karboksüülrühmaks teisendamine, et valmistada karboksüülhapet, mida kasutatakse laialdaselt meditsiinis, keskkonnakaitses, keemiatööstuses, toidulisandites, tekstiilitööstuses, põllumajandustootmises ja muudes valdkondades.
SyncoZymes on välja töötanud 40 tüüpi nitrilaasi (NIT) saadusi (numbrid ES-NIT-101 kuni ES-NIT-140). ES-NIT on kasulik vahend kiraalsete karboksüülhapete sünteesi katalüüsimiseks laia valiku alifaatsete ja aromaatsete nitriilide regio- ja stereoselektiivse hüdrolüüsi kaudu.
Katalüütilise reaktsiooni tüüp:
Mobiil/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-post:lchen@syncozymes.com
| Ensüümid | Tootekood | Spetsifikatsioon |
| Ensüümipulber | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | 40 Nitrilase'i komplekt, igaüks 50 mg, 40 eset * 50 mg / ese või muu kogus |
| Sõelumiskomplekt (SynKit) | ES-NIT-4000 | 40 Nitrilase'i komplektis, igaüks 1 mg, 40 eset * 1mg / ese |
★ Kõrge substraadi spetsiifilisus.
★ Kõrge konversioon.
★ Vähem kõrvalsaadusi.
★ Kerged reaktsioonitingimused.
★ Keskkonnasõbralik.
➢ Tavaliselt peaks reaktsioonisüsteem sisaldama substraati, puhverlahust (optimaalne reaktsiooni pH) ja ES-NIT-i.
➢ Kõiki ES-NIT-e saab testida vastavalt ülaltoodud reaktsioonisüsteemis või NIT-sõeluuringu komplektiga (SynKit NIT).
➢ Kõiki optimaalsetele reaktsioonitingimustele vastavaid ES-NIT-e tuleks uurida eraldi.
➢ Kõrge kontsentratsiooniga substraat või toode võib pärssida ES-NIT aktiivsust. Inhibeerimist saab aga leevendada substraadi partiikaupa lisamisega.
Näide 1 (nikotiinhappe süntees)(1):
Näide 2 ((R)-(-)-mandelhappe süntees)(2):
Näide 3 (baklofeeni süntees)(3):
Näide 4 (glükoolhappe süntees)(4):
Hoida temperatuuril alla -20 ℃ 2 aastat.
Mitte kunagi kokku puutuda äärmuslike tingimustega, nagu: kõrge temperatuur, kõrge/madal pH ja kõrge orgaanilise lahusti kontsentratsioon.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M jt. Appl. Environ. Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, e tal. Rakendus Keskkond. Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS jt. Lõug. J. Biotechnol, 2013, 29 (1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, e tal. Biotehnoloogia. Bioeng., 2008, 99 (3): 717.
