24. augustil 2022 kiitis USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) heaks ibrutiniibi kroonilise transplantaadi-peremehe vastu suunatud haiguse (cGVHD) raviks üle 1-aastastel lastel, kes saavad pärast ühe- või mitmerealise süsteemse ravi ebaõnnestumist. Heakskiidetud näidustus on peamiselt lastele, kusjuures üldine ravivastuse määr on 25. nädalal 60%, ning ravimivormide hulka kuuluvad kapslid, tabletid ja suukaudsed suspensioonid.
Ibrutiniib, Pharmacyclics/Johnson & Johnsoni poolt ühiselt väljatöötatud BTK inhibiitor, on kinaasi inhibiitor, mis on varem heaks kiidetud kroonilise lümfotsütaarse leukeemia, samuti rakulise lümfoomi ja teiste haiguste raviks.
Suntech keskendub farmaatsiatoodete vaheühendite ja toimeainete arendamisele ja tootmisele rohelise tehnoloogia abil. Praegu on meie ettevõte välja töötanud kolm ibrutiniibi vaheühendit, sealhulgas C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, mis kõik on GMP tehaste tootmises turustatud. Nende hulgas on vaheühend C AS: 143900-44-1 toodetud keemilise-ensümaatilise tehnoloogia abil, millel on rohelise keskkonnakaitse, madala hinna ja kõrge kvaliteedi eelised. Tere tulemast konsultatsioonile ja koostööle!
Postituse aeg: 04.11.2022