24. augustil 2022 kiitis USA toidu- ja ravimiamet (FDA) heaks ibrutiniibi kroonilise transplantaat-peremehe vastu haigusega (cGVHD) vanemate kui 1-aastaste laste raviks, kes saavad pärast ühe- või mitmerealise ravi ebaõnnestumist. süsteemne teraapia.Heakskiidetud näidustus on mõeldud peamiselt pediaatrilistele patsientidele, mille üldine ravivastuse määr on 25. nädalal 60%, ning ravimvormid hõlmavad kapsleid, tablette ja suukaudseid suspensioone.
Ibrutiniib, BTK inhibiitor, mille on välja töötanud Pharmacyclics/Johnson & Johnson, on kinaasi inhibiitor, mis on varem heaks kiidetud kroonilise lümfotsütaarse leukeemia, samuti rakulise lümfoomi ja muude haiguste raviks.
Suntech keskendub rohelist tehnoloogiat kasutades farmaatsia vaheainete ja API-de arendamisele ja tootmisele.Praegu on meie ettevõte välja töötanud kolm ibrutiniibi vahetoodet, sealhulgas C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, mis kõik on turustatud GMP tehaste tootmises. .Nende hulgas on C AS vaheühend: 143900-44-1 toodetud keemilis-ensümaatilise tehnoloogia abil, mille eelisteks on roheline keskkonnakaitse, madal hind ja kõrge kvaliteet.Tere tulemast konsulteerima ja koostööd tegema!
Postitusaeg: 04.11.2022